Специалисты клиники и больницы Sant Joan de Deu в Барселоне созвали пресс-конференцию, чтобы рассказать о новаторской операции, которую они провели почти полтора года назад на 26-недельном плоде в утробе матери.
"В результате УЗИ, мы обнаружили проблемы, как раз в то время, когда мы могли провести операцию. Если мы этого не сделали, девочка бы умерла", отметил д-р Хулио Морено, неонатальный хирург, который отвечал за операцию.
Это первый случай, когда плод была проведена операция легочной атрезии, врожденного порока развития легочного клапана, размером 3 мм. После введения трубки, через трахею плода, хирурги перфорировали препятствие с помощью лазера, таким образом, чтобы дать возможность бронхам и легким развится до нормального размера.
После операции, беременность протекала в обычном режиме, и маленькая девочка, которой сейчас уже исполнилось 16 месяцев, родилась на 38 неделе весом в 2,5 кг.
Это не первый случай, когда легочная артезия был диагностирована у плода, но и во всех предыдущих случаях, хирургическое вмешательство было признано невозможным, и ребенок умер при рождении или сразу после него. Такое состояние включает в себя полное блокирование клапана легочной артерии, который расположен на правой стороне сердца. Эта блокада предотвращает приток крови в легкие и не позволяет ему обогащаться кислородом.
Операция, проведенная 18 месяцев назад, длилась чуть более получаса, но была чрезвычайно тонкой, очень сложной работой из-за непосредственной близости к сердцу плода, вес которого достигал всего 800 граммов.
Моника Коломина, 33-летняя мать девочки, которая получила имя Alaitz, что в переводе с баскского языка означает "счастье") выразила благодарность хирургам, которые спасли жизнь ее дочери до того как она родилась. Она сообщила прессе, что ее дочь в состоянии "жить совершенно нормальной жизнью, они счастливы и довольны".
Alaitz пришлось пройти еще одну операцию через 13 дней после ее рождения, чтобы удалить две доли легких, которые были повреждены бронхиальной обструкцией.
Метод проведения операции в утробе матери уникален и был разработан специалистами клинической больницы и больницы Sant Joan de Deu в Барселоне, и предлагает возможность излечения врожденной аномалии, которая затрагивает один из каждых 10 000 плодов.
