Anderson Опубликовано: 6 июня 2011 Жалоба Опубликовано: 6 июня 2011 Группе из более чем 60 испанских ученых во главе с Карлосом Лопесом Отин из Универсидад де Овьедо и Илия Кампо из Университета Барселоны, удалось расшифровать молекулярные изменения происходящие при хроническом лимфоцитарном лейкозе клетки. Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) является наиболее часто диагностируемым типом лейкоза у взрослых во многих странах (более чем тысяча новых случаев в год диагностируется только в Испании). Достижением в области знаний о молекулярной биологии раковых клеток в последние десятилетия установлено, что это заболевание, вызвано накоплением генетических повреждений в нормальных клетках, но процесс идентификации этого был медленным и трудоемким. Исследователи использовали передовую технологию в которой компьютер сравнивает клетки пациента с более чем 3-мя миллиардами последовательностей здоровых клеток. "Такой подход позволил нам убедиться, что каждая опухоль создает тысячи мутаций в геноме человека", сказал Карлос Лопес Отин. "Дальнейший анализ мутировавших генов на группу е из более чем 300 пациентов определил, четыре гена, мутации которых вызывают развитие этого типа лейкемии", раскрывает исследователь. Исследование, которое было опубликовано в воскресенье в журнале "Природа", является первым вкладом Испании в работу Международного Консорциуму генома рака (ICGC) и описывается один из важнейших шагов в борьбе с ним. ICGC является самым крупным проектом исследования рака в истории, с участием ученых из 11 стран с целью поиска лекарства от 50 основных видов рака. Цитата
Vladimir111 Опубликовано: 7 июня 2011 Жалоба Опубликовано: 7 июня 2011 Молодцы - что можно еще сказать !!!! Цитата
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.